El director de la FDA (Administración de Alimentación y Medicamentos) de Estados Unidos ha admitido que está dispuesto a saltarse el proceso normal de aprobación para autorizar una vacuna contra el coronavirus, siempre y cuando los funcionarios estén convencidos de que los beneficios superan a los riesgos.
Por su parte, el gobierno británico expuso la semana pasada que permitirían a los reguladores farmacéuticos de Reino Unido autorización temporal para cualquier vacuna de coronavirus antes de que haya recibido una licencia completa, mientras cumpla con estándares de calidad y seguridad.
Estados Unidos y Reino Unido “siguen el ejemplo de Rusia”, dijo Kiril Dmitriev, director del Fondo Directo de Inversiones de Rusia, que ha participado en el desarrollo de la vacuna rusa.
“El mundo occidental está sorprendido por el éxito de Rusia [en producir una vacuna], y ha tenido que pasar las cuatro etapas para aceptar lo inevitable: negación, enojo, depresión y finalmente aceptación”, dijo Dmitriev en un comunicado.
“Declaraciones recientes muestran que ya hemos pasado la etapa de depresión y que se ha aceptado que la aproximación de Rusia es la correcta”.
Rusia ha empezado la fase III de las pruebas de la vacuna “Sputnik V”, que probará su eficacia en un grupo más amplio de voluntarios. El ministro de Sanidad Mikhail Murashko ha dicho que la vacunación de grupos de alto riesgo comenzará en noviembre o diciembre.
Rusia también se prepara para aprobar una segunda vacuna contra el coronavirus a finales de septiembre o principios de octubre.
México recibirá protocolos de esta vacuna para su análisis y el canciller Marcelo Ebrard informó la semana pasada que ya hay 2,000 voluntarios mexicanos que serán parte de esta tercera fase de pruebas.